Записано
самым подробным образом со слов одного из самых
лучших преподавателей кафедры гистологии БГМУ –
Мельникова Игоря Александровича. Выражаем ему
огромную благодарность за помощь студентам.
1. Реснички и
микроворсинки.
Структура отражает
функцию.
И то, и другое –
выступы цитоплазмы, покрытие мембраной. Но,
поскольку ресничка – это орган движения, имеет
систему параллельных трубочек, а в
микроворсинках мы ничего не видим. На самом деле
по современным представлениям там имеется
совокупность параллельных фибрилл, сшитых
поперечными фибриллами. В составе микроворсинок
заметны пиноцитозные пузырьки, т.к. функция
микроворсинок – увеличение площади поверхности
и всасывание. Ресничка: система параллельных
структур внутри реснички и наличие базального
тельца, как продолжения этих структур. В составе
реснички и базальном тельце: 9 пар микротрубочек
по периферии и одна пара в центре.
Микроворсинки могут
быть или в тонкой кишке, или в проксимальных
извитых канальцах, реснички – в эпителиальных
клетках дыхательных путей или маточных труб.
2. Лизосомы.
Пузырьки (везикулы),
канальцы, цистерны (вакуоли), митохондрии.
Лизосомы: 1) разные размеры, 2) форма овальная или
округлая, 3) неравномерная окраска содержимого в
отличие от секреторных гранул. Разная окраска
свидетельствует о том, что присутствуют разные
ферменты, в том числе и железосодержащие (в эл. микроскопии
контрастируют препарат такими
веществами, которые непрозрачны для
электронов, поэтому для окраски мембран
используют осмиевую кислоту, немембранные
структуры выделяются с помощью азотнокислого
свинца. Если белки содержат железо, они
непрозрачны в эл. микроскопе).
3. Тигроидное
вещество нейронов.
Узкие удлиненные
обтянутые мембраной структуры – канальцы.
Органеллы с кристами – митохондрии. Наличие
мелких гранул между канальцами и прикрепленных к
стенкам канальцев – рибосомы.
4. Кариолемма.
В одной половине
что-то вроде вакуолей (цистерн), имеющих гранулы
– рибосомы, значит перед нами канальцы грЭПС,
перерезанные как бы поперек. Значит, это часть
цитоплазмы. Двойная мембрана в организме
человека имеется только у митохондрий и ядра,
значит перед нами ядро, т.к. крист нет. Имеются в
наружной ядерной мембране участки истончения
(поры), между мембранами – перинуклеарные
пространство. Небольшие глыбки внутри ядра –
гетерохроматин, диффузно распределенное
вещество – эухроматин.
5. Комплекс Гольджи.
Пластинчатый
комплекс отличается от канальцев ЭПС: 1) нет
рибосом 2) характерная форма, на краях цистерны и
пузырьки. У КГ есть цис- и транс-
поверхности. Цис-поверхность обращена к ядру,
транс- в сторону цитоплазмы. КГ
чаще прогибается, образуя своеобразную чашу,
обращенную к ядру.
Митохондрии,
пузырьки, канальцы, цистерны.
6. Митохондрии.
а) с пластинчатыми
кристами – наружная и внутренняя мембрана,
наружный и внутренний матрикс, кристы, черные
точки (обозначены 6) – возможно, ферментные
комплексы. Т.к. видны канальцы с рибосомами, можно
говорить о синтезе белка.
б) с везикулярными кристами – двойная
мембрана, крист нет – значит, это ядро, хроматин
распределен равномерно, редко выраженного
хроматина незаметно, в цитоплазме видны
пузырьки, заметны канальцы и цистерны, видим
структуры с двойной мембраной – митохондрии, но
кристы в них в виде пузырьков. Часть крист везикулярные, часть – вытянутые,
пальцевидные. Такие митохондрии встречаются в
надпочечниках, яичниках (местах синтеза
стероидных гормонов).
7. Коллагеновое
волокно.
Волокно
с поперечной и продольной исчерченностью,
негативное контрастирование,
фосфорно-вольфрамовое кислота не пропускает
электроны и заполняет все свободное
пространство.
8. Фибробласты.
Описание: ядро с
двойной мембраной, типы хроматина в нем, в клетке
видны митохондрии, мощная хорошо заметная ЭПС,
пузырьки, рибосомы. Следует определить, какая ЭПС перед нами. Прием: мы
выбираем элементарную мембрану (внешнюю
мембрану клетки) и сравниваем ее с мембраной ЭПС.
Если мембрана ЭПС толще элементарной мембраны,
значит перед нами грЭПС. К ядерной мембране также
могут прикрепляться рибосомы. Почему это
фибробласт? Если есть рибосомы и полисомы, грЭПС,
это означает, что белки синтезируются на экспорт
– весь синтезированный белок должен выделяться.
Морфологический принцип: если около клетки с
мощной грЭПС обнаружен белок, то это тот белок,
который она синтезирует. В данном случае белок в
виде волокон – коллаген
в различных сечениях. Клетка, синтезирующая
коллаген – фибробласт. Синтез коллагеновых
волокон начинается на поверхности клетки.
Фибробласт из раны.
Рана – травма, значит клетка
принадлежит к силам МЧС, она должна очень быстро
синтезировать коллаген, чтобы закрыть рану.
! Важно показать, что
вы знаете все структуры.
Клетка имеет ядро с
гетеро- и эухроматином, более
плотно окрашена, канальцев меньше по сравнению с
предыдущей клеткой, стенка канальцев толще, чем
элем. мембрана – грЭПС, кое-где
видны митохондрии. Но. 1) клетка вырабатывает мало
белка (заметно по структуре) 2) Плотная цитоплазма
между канальцами с мелкими гранулами (меньше
грЭПС и больше рибосом – клетка больше работает
на себя, чем на экспорт). Вокруг клетки виден
коллаген, зн. клетка занимается его синтезом.
Значит, это фибробласт. Вообще, если клетка с
мощным синтетическим аппаратом находится в
соединительной ткани, то это может быть только
фибробласт. Принцип разделения труда работает и
в организме. Эластические волокна в отличие от коллагена
размыты, без четко выраженного края! На некоторых
электронограммах есть детали, которые просто
следует запомнить. !Дополнительные
картинки есть в компьютерном классе.
9. Плазматическая
клетка.
Вокруг нет
межклеточного вещества. В клетке заметны хорошо
канальцы, образуют в некоторых случаях цистерны.
Путем сравнения толщины мембран устанавливаем
наличие грЭПС. ! В ядре несколько
крупных глыбок гетерохроматина на периферии
ядра (около 6-8 штук), глыбки распределяются
равномерно, в центре ядра - ядрышко, светлый
эухроматин образует «спицы с колесом» -
отличительный признак. Косвенные признаки: рядом
с ядром область без канальцев – содержит КГ, его
можно заметить, покрасив клетку базофильным
красителем – увидим светлое пятно в световой
микроскоп, которое назвали «светлым двориком».
Синтез белка очень мощный, образует 2000 АТ в сек, живет около двух суток после
дифференцировки. О соседях клетки: с гранулами –
возможно гранулоцит или макрофаг.
10. Остеобласт.
Начинаем
с хорошо знакомых структур. Ядро, фрагмент
мембраны клетки, гранулярная ЭПС, имеется
электрононепроницаемая зона (в организме всего
несколько таких зон – содержащие железо –
эритроцит и минерализованное костное вещество).
Клетка граничит с краем костной ткани, край
клетки неровный, центры минерализации лежат
отдельно от основной массы ткани, затем они
сливаются. Остеобласт синтезирует белки оссеоид
и щелочную фосфатазу. В образующейся костной
ткани может находиться только остеобласт. Клетка
рядом с образующимся веществом только и может
участвовать в его образовании. Клетка не может
транспортировать на дальние расстояния
вещества, которые она создает. Щелочная
фосфатаза расщепляет глицерофосфат на фосфат и
глицерин, фосфат, соединяясь с кальцием, выпадает
в осадок.
11. Остеоцит.
Обнаруживаем клетку,
лежащую в окружении непрозрачного для
электронов вещества и лежит в полости. Ядро
огромное, цитоплазмы тоненький слой, в ядре эу- и гетерохроматин. Край кости почти
ровный, более сглажен, по сравнению с
предыдущей кл. Места в цитоплазме для органелл
нет, поэтому интенсивный синтез отсутствует.
Значит, перед нами остеоцит.
12. Макрофаг.
1) Нет межклеточного
вещества. 2) Одно ядро с гетеро- и
эухроматином. 3) Поверхность имеет очень сложную
поверхность, с этой стороны много канальцев,
пузырьков, цистерн в цитоплазме. Виден процесс
эндоцитоза. Микрофаги (гранулоциты) и макрофаги.
Следует отдифференцировать, обнаруженные
включения – секреторные гранулы или лизосомы.
Внутри гранулы неравномерно окрашены,
специфическая форма говорит о наличии именно
лизосом. У микрофагов ядра сегментоядерные, т.к. у
нас четко выраженное одно ядро – перед
мононуклеарный макрофаг.
13. Адипоцит.
Это изображение
следует запомнить. Ядро с двойной мембраной,
хроматин мелко диспергированный, нет четко
выраженного гетеро- и эухроматина.
В цитоплазме множество мелких митохондрий с
четкими кристами и мелкими темными пятнышками,
три крупные вакуоли. Такое количество
митохондрий характерно для адипоцитов, в клетках
бурой жировой ткани мы видим множество мелких
капелек жира, а в белой жировой ткани – одну
сплошную каплю. Жир как бы растворяется спиртами
при подготовке препарата. Бурая жировая ткань
встречается у новорожденных в подлопаточной
области. Все химические реакции происходят на
поверхности, множество мелких капель жира
увеличивают площадь для протекания хим. реакции.
В митохондриях должен содержаться цитохром P450 (металлосодержащий пигмент) –
темные пятнышки в митохондриях.
14. Эмалевые призма.
Поперечные и
продольные срезы эмалевых призм, построенных из
кристаллов гидроксиаппатита, между призмами –
светлое вещество – цементирующие зоны, в которых
ниже процесс минерализации.
15. Энамелобласт
(апикальный конец)
В верхней части –
митохондрии – кристы видны, вакуоли, цистерны
(полости), есть отростки (5) – характерны для
энамелобласта. Наблюдается резко непрозрачное
вещество. Можно бы было предположить, что это
кость. У нас имеются секреторные гранулы со
светлым ободком (4), значит, это уже не кость.
Костная ткань – производная соединительной
ткани, она образуется путем минерализации соед. ткани, секреторные же гранулы
мы видим только в эпителиальных клетках. Перед
нами – эпителиальная клетка, связанная с
минерализованным веществом, что возможно только
в эмали.
16. Десмосома.
Тоненькая полоска –
место контакта двух клеток, изнутри со стороны
клетки подходит пучок тонофибрилл. Десмосомы –
места механической связи клеток. Внутри клеток
цитоскелет, который прикрепляется
к десмосомам и препятствует разрыву мембран
клеток. Митохондрия поврежденная. Имеется на
снимке ядро, пузырьки, цистерны, канальцы.
17.
Соединения по типу замка (интердигитации).
18. Различные типы
контактов эпителия.
Видим участок клетки
с поверхностью, имеющей микроворсинки.
Митохондрии, канальцы, цистерны, пузырьки,
призматическая форма клетки – возможно,
эпителиальная кл. из пищеварительного тракта.
Рядом расположена другая клетка. Заметна
полярность клеток.
Обнаруживаемые
контакты: по типу замка и плотный контакт. С
помощью плотных контактов клетки как бы
сшиваются между собой «опоясывающим» контактом.
22 (416). Клетка Панета.
Главное свойство
эпителия – полярность, протекающая из
его пограничности. В данном случае
ткань лежит на границе раздела двух сред. Если
взаимодействия с двумя различными средами
осуществляется по-разному, то клетка будет
полярна. Прикладываем карандаш и проверяем
симметрию. Железистый эпителий полярен только в
составе покровного эпителия. Гранулы говорят о
том, что клетка имеет секреторную активность.
Канальцы ЭПС, секреторные гранулы. На
поверхности есть микроворсинки. Микроворсинки обращены во внешнюю среду. Клетка
экзокринная, т.к. клетки сгруппированы в
апикальной части. Рядом видна такая же клетка.
Между двумя похожими клетками зажаты
еще несколько отличающихся клеток. В этой видно
ядро, ниже которой секреторные гранулы, значит
для этих клеток характерна
эндокриния. Мы выявили секреторные клетки,
призматический однослойный эпителий, два типа
секреции – предполагаем кишечный эпителий.
Секреторных клеток два вида – бокаловидные и
клетки Панета. Но бокаловидные клетки книзу
суживаются, секреторные гранулы в них более
светлые, значит, перед нами – клетки Панета
(клетки с апикальной ацидофильной зернистостью),
которые лежат только на донышке крипт тонкой
кишки.
23 (424). Ацинус
поджелудочной железы.
Черный цвет имеет
только или кость, или эритроцит, т.к. виден
капилляр, то перед нами эритроцит. В капиллярах,
которые малы по диаметру, эритроциты
выстраиваются друг за другом. Явно
соединительная ткань. Точки – волокна коллагена
в поперечном разрезе. Клетки однослойного
эпителия – производное энтодермы, есть
секреторные гранулы и полярность (гранулы
вверху, ядро снизу). Гранулы «смотрят» к одному
центру. Значит, если это апикальные концы, здесь
расположен просвет, куда и выделяются гранулы.
Следует обратить внимание на три «странные»
клетки без признаков секреции, близкие к
просвету. Клетки, которые не выполняют никаких
клеток, есть только в поджелудочной железе
(центроацинозные клетки, мелкие, не имеют
секреторных гранул – вставочный проток).
24 (347) Соматотропоцит.
Ядро с гетеро- эухроматином и его двойная
мембрана, цитоплазма с большим количеством
равномерно окрашенных секреторных гранул.
Равномерная окраска включений свидетельствует в
пользу секреторных гранул. В цитоплазме
пузырьки, канальцы, вакуоли, очень длинные
митохондрии (признак аденогипофиза), КГ.
Попробуем определить, полярная ли клетка. Т.к.
признаков полярности нет, предполагаем
эндокринию. Железистый эпителий полярностью не
обладает, поэтому перед нами железистый
эпителий. Вокруг фрагменты других клеток с
аналогичными гранулами, развитой гранулярной
ЭПС. Вывод: клетка находится в эндокринном
органе. Если обратить внимание на митохондрии
(удлиненные), можем сказать, что эндокринная
клетка принадлежит аденогипофизу.
25 (74) Фоллитропоцит.
В верхней части –
ядро с двойной мембраной, рядом вакуоли
(цистерны), канальцы, мелкие пузырьки.
Митохондрии, одна митохондрия очень длинная
(возможно, аденогипофиз). В цитоплазме мелкие
относительно темные секреторные гранулы, в
центре несколько крупных. Имеется
еще одна «странная» структура с чередующимися
канальцами и пузырьками (не типична для
канальцев), толщина структуры одинакова на всем
протяжении, что свидетельствует о стабильности
структуры, рибосом на данных мембранах нет –
перед нами диктиосома (комплекс Гольджи). Выводы:
клетка секреторная, эпителиальная, два вида
гранул, длинные митохондрии указываются на
клетку аденогипофиза. Установить, что это
фоллитропоцит достоверно нельзя.
! Длинные
митохондрии – признак аденогипофиза
26 (328) Тироцит.
Клетка
призматическая, на апикальной поверхности
имеются микроворсинки, в цитоплазме мелкие
пузырьки и достаточно крупные вакуоли,
митохондрии, ядро. Есть полярность, т.к. ядро
смещено и микроворсинки указывают на полярность.
Вероятно однослойный эпителий. В клетке слишком
много вакуолей. Вокруг клетки много соседей. Можно предположить, что клетка высокая
из-за большого количества образованных вакуолей
с серых веществом. Заметен процесс
эндоцитоза. Следует сказать, что это тироциты.
Затем нужно оценить фазу секреции, в которой
находятся тироциты. Секреторный цикл протекает в
две фазы – накопления и выведения. Клетки
вытягиваются по вертикали, много вакуолей,
вещество и в клетке и за ее пределами. Вспоминаем,
в фазу накопления эпителий фолликулов плоский, а
в фазу выведения клетки становятся пузырчатыми
(пенистые клетки), высота их увеличивается,
поэтому в данном случае фолликулы находятся в
фазе выведения. Чем выше клетка, тем более
активно она выводит гормон. Вакуоли увеличивают
объем клетки.
28 (89) Тромбоцит.
В нашем организме
ядра не имеют только две клетки – эритроцит
(черный на ЭГ) и тромбоцит. Перед нами тромбоцит –
фрагменты цитоплазмы мегакариоцита.
Мегакариоцит, находясь в костном мозге,
просовывает отростки в капиллярное русло, и
кровь отрывает кусочки мегакариоцита. Пузырьки,
канальцы. Центральная часть с гранулами –
грануломер, периферическая часть – гиаломер.
Гранулы содержат серотонин, тромбопластин,
гликоген и т.д. Тромбоциты имеют свойство
склеиваться в группы, поэтому рядом видно еще
несколько клеток.
29. Лимфоцит.
Ядро
большое, компактное, с гетеро- и
эухроматином и ядрышком. В цитоплазме не очень
много митохондрий, объем цитоплазмы не велик. Разместить большое количество
органелл в такой цитоплазме невозможно. У
лимфоцита есть хорошо выраженный гетерохроматин
– не используемая часть генетического
материала. Значит, он выполняет определенную
функцию, определяемую эухроматином.
33. Лимфобласт.
Большое ядро,
ядерно-цитоплазматическое сходно
с лимфоцитарным, гетерохроматин практически на
заметен, преобладает эухроматин, группа
пузырьков около ядра – КГ. У лимфобласта в
основном в ядре эухроматин. Но ведь цитоплазма не
велика, нет грЭПС. Следовательно, речь не идет о
процессах синтеза. Значит, геном освобожден
от гистонов для того, чтобы открыть новые гены и
закрыть те гены, которые
работали на предыдущем этапе.
30. Нейтрофил.
Микрофаги по
Мечникову – гранулоциты. Гранулы, в большом
количестве, разных размеров. Ядро разбито на две
части перемычкой. Митохондрии, вакуоли, пузырьки.
Перед нами сегментоядерный лейкоцит. Два
сегмента не говорит ни о чем. Но размер гранул
нейтрофила 0,1-0,3 мкм. Количество сегментов у
нейтрофила в норме до 5-7, у некоторых – до 12.
Предположительно перед нами нейтрофил.
31. Базофил.
Ядро сегментировано,
перемычки очень толстые в отличие от нейтрофила. Про базофила написано,
что ядро слабо сегментировано, это означает
наличие толстых перемычек. Внутри сегментов
возможно видно ядрышко, эу- и
гетерохроматин. Гранулы крупные по сравнению с
нейтрофилом. Перед нами предположительно базофил судя по ядру и гранулам.
Размеры гранул до 1,5 мкм в диаметре.
32. Эозинофил.
Отличается
великолепно по одному признаку. Ядро легко
выделяется, бобовидной формы. Рядом с ядром КГ
(чередование плоских мешочков, цистерны,
пузырьки). Митохондрии. Рядом – масса мелких
пузырьков в цитоплазме. Гранулы двух
разновидностей – овальная со
светлым ободком внутри и вытянутые типа эллипса
с заостренными концами и белком кристаллоидом
внутри. Это и есть
характернейшая черта эозинофила. Увидев эту
гранулу, вы сразу можете говорить о
эозинофиле («летающая тарелка»). В отличие от
нейтрофила, эозинофил имеет ядро с 2-3 сегментами.
Это молодая клетка. Размеры гранул 0,7-1,2 мкм в
диаметре.
34. Скелетная
мышечная ткань.
Чередование дисков А
(темный, анизотропный, поворачивает плоскость
поляризации света за счет того, что миозиновые
нити обуславливают дифракционные влияния на
свет ) и I
(светлый, изотропный, актиновые нити мало влияют
на поляризацию света). Посредине А-диска
видна М-полоска, центральная зона, где сшиваются
поперечно нити миозина, посредине I-диска
видна Z-полоска, есть также H-линия
– место перекрытия актиновых и миозиновых нитей.
Само волокно находится в состоянии расслабления,
т.к. кончики нитей только соприкасаются между
собой. Следует еще упомянуть о саркомере.
35. Вставочный диск.
Митохондрии
(определяем по системе крист), границы двух
клеток, на границе видим межклеточные контакты –
десмосомы и щелевой контакт. Кардиомиоциты
соединяются с помощью механических (десмосома)
контактов и электрического синапса. Появление
соединительной ткани в сердечных кардиомиоцитах
приводит к расстройству распространения
возбуждения. Пучок нитей – миофибриллы.
37. Тельце
Фатера-Пачини.
Система
концентрических соединительнотканных
пластинок, благодаря которым преобразуется
механическое давление в электрический импульс.
Внутри – один дендрит, митохондрии. Внутренняя и
наружная капсула, глиальные клетки, узкая щель,
через которую проникает дендрит.
38. Безмиелиновое
нервное волокно.
Несколько клеток с
ядрами, фрагменты без ядер, в цитоплазме овальные
структуры в один слой – перед нами волокна
кабельного типа, т.е. это ядро
принадлежит шванновской клетки, в цитоплазму
которой погружены нервные волокна. Когда они
погружались, они прихватили с собой часть
внешней мембраны – мезаксон (похожа на брыжейку).
Перед нами нерв, т.к. несколько волокон
кабельного типа, поперечные срезы волокон
коллагена – в виде точек. Если увидели коллаген
– перед нами соединительная ткань (эндоневрий).
39. Миелиновые
нервные волокна.
Мощная многослойная
черная оболочка. Внутри – осевой цилиндр,
мембрана отростка, две части мембраны –
мезаксон. Порядка семи-восьми слоев, накрутившиеся
на нервный отросток. Собственно миелиновая
оболочка – это сильно увеличившийся
мезаксон. Цитоплазма, находящаяся в составе
отростка, между двумя листками соответствует
внешней среды, дальше две мембраны смыкаются,
несколько витков и выходят в виде одной мембраны
– мембраны шванновской глиальной клетки.
41. Продольное
сечение миелинового нервного волокна.
Насечка миелина –
область расщепления. Когда они лежат плотным
контактным слоем, мы видим темную полоску, когда
они расходятся – образуется деформация пласта в
месте расхождения (в световой микроскоп
представляется как насечка). Представьте, что
перед вами лежит дорожка, вы ее встряхиваете –
идет волна. Здесь – много таких дорожек. Насечки
могут свидетельствовать, что идет образование
новых слоев миелина. Область перехвата – миелин
хорошо виден, область перехвата – место контакта
двух соседних шванновских клеток, причем они
своими концами чуть-чуть переплетаются. Осевой
цилиндр, митохондрия (длинная), в области
перехвата волокно покрыто только один слоем
цитоплазма, миелина здесь нет. Средняя скорость
проведения нервного импульса 120 м/c.
Импульс проводится сальтаторно. В
области перехвата на мембране аксона на 1 кв. мкм
-25 тыс. ионных каналов, в области миелина – на 1 кв.
мкм – 3 ионных канала.
40. Моторная бляшка.
Видим посередине
полностью одетый замкнутой мебраной
объект, пузырьки и митохондрии в его цитоплазме,
вокруг тканевые компоненты, поэтому это не
тромбоцит, а какой-то отросток. Но выясняется, что
есть очень характерная структура. Смотрим, как
изрезана мембрана. Это сразу свидетельствует о
моторной бляшке. Изрезанность обеспечивает
эффективность синаптической передачи, пузырьки
в цитоплазме – содержат медиатор ацетилхолин.
Сверху – цитоплазма шванновской клетки (как бы
накрывает аксон).
43.
Сенсорно-эпителиальные клетки.
Клетки, которые мы
наблюдаем, с ядрами. Имеем волоски, сильно
напоминающие микроворсинки, но очень высокие.
Вспоминаем о чувствительных клетках с киноцилиями и стереоцилиями.
Прорисованы также опорные клетки. Такие
структуры образуют только сенсо-эпителиальные
клетки. Нервная ткань образует только орган
зрения и обоняния.
42. Сетчатка (палочки
и колбочки)
Одновременно видим
палочку (посередине) и две колбочки (форма колбы в
верхней части). Фоторецепторная часть
(параллельные мембраны с чувствительным
пигментом), митохондрии в большом количестве,
липидная капля (черная). Митохондрии, вытянутые в
палочки, возможно играют роль световода. Липидные капли выполняют
функции: 1) концентрируют свет, работая как
сферические линзы 2) для цветного зрения существуют красные, зеленые
и синие колбочки, но для красных колбочек в
липидной капле растворен красный краситель и т.д.
По поводу мембраны палочек: синтез мембран
происходит с проксимальной стороны, с дистальной
стороны пигментный эпителий «сгрызает» примерно
80 мембран/cутки.
44. Яйцеклетка.
Ядро, ядрышко,
гранулы желтка в цитоплазме, кортикальные
гранулы на поверхности, слой светлого вещества
на поверхности – блестящая оболочка,
микроворсинки со стороны яйцеклетки и
фолликулярных клеток, ядра фолликулярных клеток
и т.д.
45. Сперматозоиды.
27. Эндотелиоцит
кровеносного капилляра лимф. узла
Ядро, двойная
мембрана, клетка неправильной формы, много
пузырьков в цитоплазме, картины пиноцитоза
(характерно для эндотелия). Просвет неправильной
формы. Справа – контакт двух эндотелиальных
стенок. Написано, что это лимфатический капилляр.
В атласе написан лимфатический капилляр
кровеносного узла. Но в лимфатическом капилляре
нет базальной мембраны, а в кровеносном есть.
Конечно, это капилляр, он сильно напоминает
лимфатический, однако с правой стороны
расположена базальная мембрана, которая и
свидетельствует в пользу кровеносного
капилляра.
46. Капилляр 1-ого
типа.
1-ый тип – сплошная
базальная мембрана и сплошной эндотелий (мышцы и
легкие), 2-ой тип – сплошная базальная мембрана и фенестры в эндотелии (энд.
органы и почки), 3-й тип – синусоидные капилляры с
прерывистой базальной мембраной и прерывистой
эндотелиальной выстилкой (органы кроветворения,
печень). Перед нами явно капилляр, черный цвет
имеет эритроцит из-за железа в гемоглобине,
просвет капилляра, эндотелий, контакт двух краев эндотелиоцита, ядро и узкий слой
капилляра эндотелиоцита, в
цитоплазме как всегда видны пиноцитозные
пузырьки. Находим базальную мембрану серого
цвета (трехслойная, в центре – более темная
полоска). Т.к. цитоплазма сильно растянута, то это альвеолоцит I
типа.
47. Капилляры 2-ого
типа.
Запомнить картинку!
Капилляр, ядро, ядрышко эндотелиоцита,
кое-где его цитоплазма истончена. Обратить
внимание на узкую щель между капиллярами и
окружающими объектами (перикапиллярное
пространство – белого цвета). Обращают на себя
внимание странные объекты – фрагменты с
гранулами, значит, это отростки. Это могут быть
отростки нейросекреторных клеток (гипоталамус
или задняя доля гипофиза). Значит, это может быть нейровазальный синапс. Если это
аксоны с гормонами, тогда понятно, что они должны
выделяться в капилляр, а фенестры
(с итал. окошки, две мембраны
клетки, между которыми нет цитоплазмы, т.е. она
как бы выдавлена, диаметр таких окошек около 0,5
мкм, гормоны, чтобы пройти, могут сделать каналы в
фенестрах). Перикапиллярное
пространство необходимо для того, чтобы по ним
диффундировал гормон, а не пытался пройти
цитоплазму.
48. Капилляры 3-его
типа.
Вверху – волокна
коллагена, виден просвет капилляра, тоненькая
выстилка эндотелия, есть отверстия, которые и
указывают на 3-й тип. Широкое перикапиллярное
пространство со стороны гепатоцита
– характерный признак печени (пространства Диссе легко видны в световой
микроскоп). Присутствует и макрофаг – клетки фон
Купфера.
49. Гемато-сурфактантный барьер.
Два слоя цитоплазмы
с двух сторон, между ними – базальная мембрана,
кроме того виден краешек ядра в
правом нижнем углу, сурфактант, по которому
определяем альвеолоцит 1-ого типа,
снизу – эндотелиоцит. Остается
говорить о просвете альвеолы и капилляра. Есть
две фазы – мембранная и гипофаза.
Хочется сказать, что это мембранная фаза, но мы
ошибемся. Эта фаза мембранная (находится вокруг
тоненькой пленочки, здесь не
видна), но будущая. Все остальное – это гипофаза. Когда альвеолоциты
вырабатывают сурфактант, они выбрасывают
содержимое своих осмиофильных
телец и это все погружается туда, в том числе вот
эти мембраны, которые сначала дозреют, затем
всплывут и развернутся, образуя мембрану.
50. Фильтационный
барьер почечного тельца (гемато-ренальный
барьер).
Цитоподии,
принадлежащие подоцитам, лежат на
базальной мембране (три зоны – две светлых
периферических и в центре темная). Цитоплазма
распластанной клетки – эндотелиоцит,
просвет кровеносного капилляра, просвет капсулы,
куда фильтруется первичная первичная моча. В состав
фильтрационного барьера - адлюминальная
мембрана подоцита, его
цитоплазма, его мембрана, обращенная к базальной
мембране, базальная мембрана, ножки подоцита,
между которыми натянута тоненькая мембрана. Три
компонента базальной мембраны. Цитотрабекула,
от которой отходят ножки.